[실험-실전] 급성 위염 모델에서 한약재의 효과 평가를 위한 동물 실험 3탄
급성 위염 실험을 하기 위해 1차적으로 해야 할 것은 동물실험계획서 승인을 받아야 해요. 임상이었을 경우엔? 이 부분에 대해 좀 더 구체적으로 말해볼게요. ✅ SMR의 한마디: (1) 사람을 대상으로 하는 연구는 IRB(기관생명윤리위원회, Institutional Review Board)의 승인을 받아야 합니다. IRB는 사람을 대상으로 하는 생명윤리적 문제를 검토하고, 연구 대상자의 권리·안전·복지를 보호하기 위해 운영되는 위원회입니다.🧬 IRB 승인 대상 예시설문조사, 인터뷰 등 사람을 대상으로 하는 행동 연구혈액, 조직, 소변 등의 인체유래물을 사용하는 연구환자 진료기록(EMR 등)을 이용한 후향적 연구건강검진 결과를 분석하는 연구임상시험(신약, 의료기기 등)📄 IRB 제출 서류(일반적으로..